Біологія » Архив сайта » Успадкування, зчеплене зі статтю

Успадкування, зчеплене зі статтю

0

Автор: admin | Розділ: Генетика | 12-05-2013

Успадкування ознак, гени яких знаходяться в аутосомах, і тих, що їх гени перебувають в статевих хромосомах, відбувається по-різному.

Якщо Х-хромосома містить велику кількість генів, то Y-хромосому часто називають генетично інертною, оскільки вона несе дуже мало генів.

Гени, що перебувають в статевих хромосомах, звуть зчепленими зі статтю. Оскільки X- та Y-хромосоми негомологічні, то в чоловічому організмі всі гени у цих хромосомах не мають другого алеля. Такий стан гена називається гемізиготним. У цьому випадку ген обов’язково проявиться у фенотипі (незалежно від того, домінантним або рецесивним він був у гетерозиготі.

Розгляньмо приклад гемофілії, що став класичним. Це захворювання визначається рецесивним геном, що знаходиться у Х-хромосомі. У жінки, котра має такий ген, зазвичай у другій її Х-хромосомі є також домінантний нормальний ген, так що фенотипно вона здорова — гемофілії у неї немає. Зовсім інакше в чоловіків: у них немає другої Х-хромосоми, яка могла б нести нормальний ген, і тому експресується (проявляється) ген гемофілії. В організмі хворого на гемофілію майже не утворюється білок, необхідний для згортання крові; людина може вмерти, буквально стекти кров’ю, від найменшого порізу. У наш час гемофілію навчились контролювати (але не виліковувати!), вводячи хворим так званий чинник згортання, виділений з крові здорової людини. Завдяки цьому деякі хворі на гемофілію тепер доживають до похилого віку. Якщо такий чоловік вступить у шлюб із жінкою, гетерозиготною за геном гемофілії, то у них може народитись дочка з гемофілією (якщо вона успадковує Х-хромосоми з геном гемофілії від обох батьків). У минулому чоловіки, хворі на гемофілію, помирали рано, не встигши залишити нащадків, і тому ми не знаємо випадків, коли б на гемофілію хворіли жінки.

inheritance

Відомий всьому світу приклад носія гемофілії — англійська королева Вікторія. Через її хворого на гемофілію сина Леопольда та двох дочок — Алісу й Беатрису, що також були носіями гемофілії, це захворювання проникло у ряд королівських домів Європи, потрапило до Росії, Пруссії та Іспанії. У Росії на гемофілію хворів син Миколи II — спадкоємець російського престолу царевич Олексій. Раніше гемофілію називали «королівською хворобою», але жоден із нині живих монархів гена гемофілії не успадкував.

Ваш відгук